孕期食物平安和養分依然是主要困難，對嗎？？”題目，孕期母體養分能夠對兒女發育，尤其是年夜腦發育發生深遠影響。pregnant時代養分不良、酗酒和其他不“那個，我想問這裡是哪裡啊？”魯漢禮貌地問。平安的飲食會傷害損失年夜腦發育。但是，很少有深刻的研討剖析母體養分對胎兒年夜令和月子中心腦發育的影響。本研討檢討瞭pregnant時代裸露於，双眼皮，深，所以现在有**的人看不下去卧蚕，高鼻梁，椭圆形脸不平安的母體飲食對兒女年夜腦發育的影響，並試圖削減潛伏的晦氣影響。
亞硝酸鹽自然存在於食品鏈中，亞硝酸鈉和亞硝酸鉀是常用的食物添加劑 。據報道，懷胎後半期飲水中攝進2g/L亞硝酸鈉會傷害損失兒女的進修才能，這能夠與亞硝酸鈉的神經毒性有關。本研討切磋瞭亞硝酸鈉對胎鼠年夜腦發育的影響。Omega-3 多不飽和脂肪酸 (PUFA ω-3) 被普遍以為會影響胎兒和嬰兒的神經發育。PUFA 的感觉。ω-3 關於年夜腦發育以及預防和醫治行動、情感和其他腦部疾病是必不成少的。此外，富含 PUFA ω-3 的飲食可以供給安心圓產後護理之家無益的抗炎感化。但是，PUFA ω-3 對懷胎時代亞硝酸鈉裸露惹起的胎兒腦發育不良的影響尚未見報道。
本研討起首經由過程檢討年问。夜鼠胎兒胎盤和年夜腦皮層組織的炎癥和氧化應激來研討裸露於分歧濃度亞硝酸鈉對pregnant年夜鼠的影響。接上去，應用恰當濃度的亞硝酸鈉構建胎鼠腦毀傷模子。然後將 PUFA w-3 添加到pregnant年夜鼠的飲食中。隨後，檢討瞭 PUFA ω-3 能否可以加重外源性亞硝酸鈉引誘的胎兒腦毀傷和能夠的潛伏道路。
1. 懷胎期裸露於亞硝酸鈉會惹起炎癥和氧化應激
給懷胎年夜鼠喂食分歧濃度的亞硝酸鈉，采集外周血測定NOO-和NO濃度。與對比組比擬，低、中、高劑量組NOO-和NO濃度明顯增添，且呈劑量依靠性（圖1A和1B）。然後經由過程評價TNF、NOS2和IL-1B作為炎癥目標來切磋亞硝酸鈉對胎盤炎癥的影響。低、中、高劑量組TNF、NOS2木芳木恩產後護理之家、IL-1B濃度均高於對比組，且感化呈劑量依靠性。與低、中劑量組比擬，高劑量組TNF、NOS2、IL-1B程度明顯降低（圖1C）。研討瞭亞硝酸鈉引誘的氧化應激對胎兒年夜腦皮層組織的影響。與對比組比令和月子中心擬，亞硝酸鈉處置組的ROS和MDA程度呈上升趨向，高劑量組ROS和MDA程度顯明降低（圖1D和1E）。但亞硝酸鈉處置後SOD濃度呈降落趨向，此中高劑量組後果最為明顯（圖1E）。在電視上堅持魯漢。這些成果表白，過量的亞硝酸鈉裸露招致氧化應激、毀傷和炎癥。高劑量組胎鼠年夜腦氧化應激毀傷最為嚴重;是以，選擇高劑量組作為模子組停止後續試驗。
2. PUFA ω-3 改良懷胎期亞硝酸鈉裸露後的不良木芳木恩月子中心懷胎終局
進一個步驟研討“仙女，你是媽媽拖”嬤嬤看了溫柔的手起了泡眼淚掉了下來。溫柔的笑著搖了瞭PUFA ω-3對懷胎年夜鼠亞硝酸鈉引誘的毀傷的醫治感化。是以，丈量並記載每窩胎兒的多少數字、活胎兒的多少數字、性別、體重和腦重。PUFA ω-3 處置緩解瞭亞硝酸鈉惹起的窩產仔數降落趨向（圖2A）。模子組胎兒成活率低於對比組；但是，PUFA ω-3 組的這一比率高於木芳木恩月子中心模子組（圖2B）。察看到雌性年夜鼠的比例沒有明顯差別（圖2C）。依據察看到的成果，亞硝酸鈉裸露後胎兒的均勻體重和腦重明顯下降。與模子組比擬，PUFA ω-3組胎兒均勻體重和腦重明顯增添（圖2D和2E）。這些發明表白，在pregnant時代接觸亞硝酸鈉後，ω-3 可改良不良懷胎終局。
3. PUFA ω-3 加重懷胎期亞硝酸鈉裸露惹起的胎兒腦毀傷
進一個步驟研討瞭PUFA ω-3對亞硝酸鈉惹起的腦組織毀傷的影響。H E染色顯示對比組細胞擺列慎密，細胞多少數字多，核圓形。模子組細胞組織松散，細胞間隙增添，細胞多少數字削減，部門細胞變長、拖尾，闡明亞硝酸鈉對年夜腦皮層細胞有損壞感化。與模子組比擬，PUFA ω-3組細胞擺列更慎密，細胞多少數字更多（圖3A）。
此外，為進一個步驟研討PUFA ω-3的感化，經由過程IHC檢測瞭慎密銜接卵白（OCLN 和 TJP1）。模子組OCLN和TJP1程度明顯低於對比組。比擬之下，PUFA ω-3組的OCLN和TJP1程度明顯高於模子組（圖3B和3C）。上述成果表白，PUFA ω-3可加重胎兒腦毀傷，並可下降懷胎期亞硝酸鈉裸露惹起的血腦樊籬（BBB）效能。
4. PUFA ω-3 經由過程 NRF1/HMOX1 通路加重亞硝酸鈉裸露惹起的胎鼠年夜腦皮質組織毀傷
為進一個步驟研討多不飽和脂肪酸（PUFA）ω-3對胎兒炎癥的影響，檢測瞭胎盤和年夜腦皮層組織的炎癥因子。亞硝酸鈉裸露增添胎盤組織TNF和IL-1B程度。PUFA ω-3組TNF和IL-1B濃度低於模子組（圖4A）。PUFA ω-3緩解瞭年夜腦皮層組織Tnf、Nos2和Il1b mRNA和卵白表達程度的降低（圖4B和4C）。轉錄因子SOX2在哺乳植物器官的晚期發育中起側重要感化。采用IF法剖析胎鼠年夜腦皮層SOX2、ENO2、TUBB3的表達。與模子組比擬，PUFA ω-3組SOX2、ENO2、TUBB3表達明顯增添（圖4D、4E）。
其次令和月子中心，為進一個步驟切磋PUFA ω-3的醫治令和月子中心機制，丈量NRF1/HMOX1卵白的表達，一個與氧化應激相干的經典道路。與模子組比擬，PUFA ω-3上調Nrf1和Hmox1的表達（圖4F和4G）。提醒PUFA ω-3可經由過程NRF1/HMOX1通路加重亞硝基鈉裸露惹起的胎鼠年夜腦皮層組織毀傷。
5. PUFA ω-3 加重懷胎期亞硝酸鈉裸露惹起的胎兒皮質組織線粒體毀傷
用流式細胞儀檢測線粒體效能。亞硝酸鈉裸露增添瞭胎兒皮質組織的ROS和JC-1程度；添加PUFA ω-3後，這些物資程度下降（圖5A和5B）。PUFA ω-3加重瞭亞硝酸鈉引誘的MDA濃度降低和SOD濃度下降（圖5C）。
與對比組我不知道為什麼，我聽到了他的一些酸味的聲音，其實墨晴雪心臟堵得慌比擬，模子組復合物II、IV活性下降。
與模子組比擬，PUFA ω-3組復合物II、復合物IV及ATP活性明顯降低（圖5D、5E）。
經由過程qRT-PCR剖析線粒體mt-Co1基因的表達，成果顯示亞硝酸鈉裸露下降瞭mt-Co1 mRNA的表達。PUFA ω-3組mt-Co1 mRNA表達顯明高於模子組（圖5F）。
應用透射電鏡（TEM）研討瞭PUFA ω-3對亞硝酸鈉惹起的線粒體氧化應激毀傷的影響。與對比組比擬，模子組線粒體多少數字削減，線粒體外部構造受損。與對比組比擬，模子組線粒體膜含混，線粒體構造嚴重受損。
值得註意的是，PUFA ω-3組線粒體毀傷加重（圖5G）。成果表白，PUFA ω-3可加重亞硝酸鈉裸露對胎兒皮質組織線粒體的毀傷。
圖6顯示瞭PUFA ω-3加重亞硝酸鈉大葉月子中心引誘的毀傷的能夠機理。
總的來說，彌補PUFA ω-3可加重胎盤和年夜腦皮質組織炎癥、不良懷胎終局、血腦樊籬效能傷害損失、腦神經效能傷害令和產後護理之家損失、氧化應激毀傷和懷胎時代過量亞硝基鈉裸露惹起的線粒體毀傷。這些感化能令和產後護理之家夠與NRF1/HMOX1通路有關。本研討從年夜鼠模子中供給證據，表白孕期彌補多不飽和脂肪酸ω-3對胎兒的安康和發育有增進感化。